小兒地中海貧血

      你好,考慮情況可能是血液系統(tǒng)疾病的問題,目前沒有很好的方法治療,建議最好積極到專業(yè)的大型血液內(nèi)科檢查治療.
      

      你好：地中海貧血是遺傳性溶血性貧血，特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白組成成分改變。通常分為四種，臨床表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。
      

      指導意見：這要根據(jù)孩子的癥狀在醫(yī)生指導下用藥控制孩子的情況，同時也是要注意做好護理，增加營養(yǎng)為好的，
      
      以上是對“小兒地中海貧血”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      指導意見：這要根據(jù)孩子的癥狀在醫(yī)生指導下用藥控制孩子的情況，同時也是要注意做好護理，增加營養(yǎng)為好的。
      

      應(yīng)當多吃蔬菜,瓜果貧血患者在服用鐵劑時,或在平時的飲食之中,應(yīng)當經(jīng)常吃一些富含維生素C的綠色蔬菜和各種瓜果,比如茄子,西紅柿,馬鈴薯,草莓,橘子,柿子,夏柑,蘋果,葡萄,桃子,梨子等等.另有一種最不起眼的農(nóng)作物——甘薯,它雖然價格低廉,但它所含的維生素C卻遠遠地超過了蘋果,葡萄等其它瓜果.
      

      病情分析：
      ,該病在廣東的發(fā)生率為5~6％.地中海貧血主要分為兩大類,由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血,由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血.
      指導意見：
      您好,一般地中海貧血屬于貧血一種,先天性貧血是由于紅細胞中血紅蛋白的合成發(fā)生了障礙而致的溶血性貧血,
      

      病情分析：
      你好，這個遺傳性的疾病的，是沒有辦法治療好的。輕度的地貧一般是不影響生命的
      指導意見：
      可以平時適當給孩子補充葉酸片，來預(yù)防一下貧血就可以了。希望我的回答對你有所幫助！
      
      以上是對“小兒地中海貧血”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3型。1.重型出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。2.中間型輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。3.輕型輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。
      指導意見：
      地中海性貧血輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，感冒發(fā)燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療，重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù)，但都是階段性的暫時治療，要徹底治愈目前好象只有換骨髓。
      

      病情分析：
      小兒地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性血管外溶血性貧血。
      指導意見：
      輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。
      

      病情分析：
      根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3型。1.重型出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。2.中間型輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。3.輕型輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。
      指導意見：
      建議你可以結(jié)合中草藥調(diào)理，從根本上去徹底的治療，選對一個好的中醫(yī)治療方案也是很重要的中藥治療效果最佳