肌無力病是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。主要由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。
肌無力病的發(fā)病原因尚不明確，但可能與遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫因素等有關(guān)?；颊叩募∪鉄o力癥狀可出現(xiàn)在眼部、面部、四肢等部位，嚴(yán)重時可影響呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難。
在診斷肌無力病時，醫(yī)生通常會根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)、體格檢查、新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激等檢查結(jié)果進(jìn)行綜合判斷。一旦確診，治療方法包括藥物治療、胸腺切除手術(shù)等。藥物治療主要使用膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑等，以緩解癥狀、控制病情進(jìn)展。
對于肌無力病患者，在日常生活中需要注意保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)。避免過度勞累，保證充足的睡眠；注意飲食營養(yǎng)均衡，多吃富含蛋白質(zhì)、維生素的食物；適當(dāng)進(jìn)行運(yùn)動鍛煉，但要避免劇烈運(yùn)動。同時，患者應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，定期復(fù)查，以便及時調(diào)整治療方案。
