先天性手部畸形臨床表現(xiàn)為手指缺失、多指、并指、手掌發(fā)育不全、關(guān)節(jié)攣縮等。若發(fā)現(xiàn)新生兒手部存在形態(tài)或功能異常,應(yīng)盡早前往醫(yī)院就醫(yī)。
1. 手指缺失:在胚胎發(fā)育過程中,手部肢芽受到遺傳、環(huán)境等不良因素干擾,導(dǎo)致手指原基發(fā)育停滯或退化,從而出現(xiàn)手指部分或全部缺失。
2. 多指:可能是遺傳因素或孕期環(huán)境因素致使手部發(fā)育信號異常,使手指芽過度增殖分化,形成額外的手指,多位于拇指側(cè)或小指側(cè)。
3. 并指:胚胎時期手指間的蹼狀組織未正常退化,持續(xù)生長連接相鄰手指,造成手指不能正常分開,影響手部的精細(xì)動作與功能。
4. 手掌發(fā)育不全:因胚胎期手部發(fā)育的關(guān)鍵基因異常或母體孕期受有害物質(zhì)影響,手掌骨骼、肌肉等組織發(fā)育受阻,致使手掌形態(tài)與功能異常。
5. 關(guān)節(jié)攣縮:可能是胎兒在子宮內(nèi)肢體長時間處于異常姿勢,或神經(jīng)、肌肉發(fā)育異常,使手部關(guān)節(jié)周圍組織纖維化、短縮,導(dǎo)致關(guān)節(jié)活動受限。
日常注意在孕期避免接觸致畸物質(zhì),如放射線、某些藥物、化學(xué)毒物等。