無(wú)創(chuàng)檢查包括染色體非整倍體檢測(cè)、單基因病檢測(cè)、腫瘤無(wú)創(chuàng)篩查等。
1. 染色體非整倍體檢測(cè)：主要針對(duì)胎兒染色體異常情況進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)采集孕婦外周血，提取其中胎兒游離DNA，分析胎兒染色體是否存在21-三體、18-三體、13-三體等非整倍體異常。相較于傳統(tǒng)的羊水穿刺等有創(chuàng)檢查，無(wú)創(chuàng)染色體非整倍體檢測(cè)安全性更高，能有效降低因有創(chuàng)檢查導(dǎo)致的流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn)，為孕期胎兒染色體健康提供重要的篩查依據(jù)。
2. 單基因病檢測(cè)：對(duì)某些特定單基因遺傳病進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)分析血液或其他樣本中的DNA，判斷是否攜帶致病基因?？捎糜诨榍啊⒃星?、孕期等不同階段的篩查，幫助了解自身或胎兒患單基因病的風(fēng)險(xiǎn)，以便提前采取措施，如遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷等，降低單基因病患兒的出生率。
3. 腫瘤無(wú)創(chuàng)篩查：通過(guò)檢測(cè)血液中的腫瘤標(biāo)志物、循環(huán)腫瘤細(xì)胞、游離腫瘤DNA等，對(duì)多種腫瘤進(jìn)行早期篩查。這種檢測(cè)方式方便快捷，對(duì)身體損傷小，可作為腫瘤高危人群的初步篩查手段，有助于腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)和診斷，為后續(xù)的治療爭(zhēng)取時(shí)間，提高患者的生存率和生活質(zhì)量。
無(wú)創(chuàng)檢查為醫(yī)療診斷提供了便利且相對(duì)安全的手段。進(jìn)行無(wú)創(chuàng)檢查前，應(yīng)詳細(xì)了解檢查項(xiàng)目的適用范圍、準(zhǔn)確性等信息。檢查后，若結(jié)果異常，需及時(shí)就醫(yī)，在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)一步檢查和診斷，以制定合適的治療或干預(yù)方案，保障身體健康。
