http://ts1.daxiang91.com/Elephant/PatientReports/ReportDetail?reportId=MGU2S05rbkloQVJOYVUwQS81TldXbEs3bmhhQXBhUmJ5MTlHQU9CUHdxVEFYcGsvbWFFWmliNWtKSy9PSThZNQ&reportType=LIS&from=singlemessage&isappins
邢臺醫(yī)學高等?？茖W校第一附屬醫(yī)院 血液內科
主治疾病：擅長白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及各種貧血等疾病診治
ask_oOfAiY
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
張云曉
你好，我在
張云曉
早晨去鍛煉身體了，沒帶手機。抱歉！
ask_oOfAiY
要下載APP嗎
張云曉
我這里有
ask_oOfAiY
哪里？
張云曉
診療助手APP
ask_oOfAiY
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
ask_oOfAiY
是這個嗎？
張云曉
我用的手機
ask_oOfAiY
你是不是今早，我付了款那個醫(yī)生？
張云曉
是的
ask_oOfAiY
我把我的檢查報告結果發(fā)給你
ask_oOfAiY
看看
張云曉
有什么問題要咨詢？
張云曉
好
ask_oOfAiY
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
ask_oOfAiY
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
ask_oOfAiY
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
ask_oOfAiY
看到嗎？
張云曉
這個血常規(guī)中只提示淋巴比例略高，中性粒細胞略低
張云曉
只是一點點，問題不大
ask_oOfAiY
我老婆懷孕四個月，檢查小孩有問題，現(xiàn)在要我抽血檢查，這個就是結果，那就是我這邊沒問題，是嗎？
張云曉
有可能跟感冒有關系
張云曉
小孩發(fā)現(xiàn)了什么問題？
張云曉
這個只是血常規(guī)，看有無貧血
張云曉
白細胞分類是否異常
ask_oOfAiY
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
ask_oOfAiY
查出這個，然后醫(yī)生讓我也抽血化驗檢查，我也不知道查什么
張云曉
老婆家族有21三體綜合癥的患者？
ask_oOfAiY
我不知道啊，21三體是什么意思呢？
張云曉
化驗血常規(guī)不能看出來
張云曉
是一種遺傳性疾病
張云曉
氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
ask_oOfAiY
那要怎樣檢查出小孩是正常的
張云曉
這個成人要做染色體檢查
ask_oOfAiY
一般多少個月能做這個染色檢查
張云曉
小孩只能通過羊水檢查
ask_oOfAiY
羊水檢查后，就知道結果了，是嗎？
張云曉
對
張云曉
關鍵是你倆要檢查
ask_oOfAiY
前天醫(yī)生就要我抽血檢查，那個報告就是結果
ask_oOfAiY
我還需要檢查什么呢？
張云曉
具體你還是到產科咨詢，查染色體
ask_oOfAiY
好的，那這個我是要掛產科醫(yī)生，對吧
張云曉
具體什么科，大醫(yī)院分科特別細，有的叫優(yōu)生優(yōu)育科
ask_oOfAiY
那我這種掛，哪個科比較好
張云曉
你到了醫(yī)院具體看看吧
ask_oOfAiY
好的，謝謝醫(yī)生
張云曉
不客氣
張云曉
如果真能確診孩子是21三體，還是別讓他出生
ask_oOfAiY
嗯嗯，明白
張云曉
很同情你，過去沒有檢測手段，沒辦法。
張云曉
孕婦年齡愈大，風險率愈高。標準型唐氏綜合征的再發(fā)風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發(fā)現(xiàn)平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率；如父方為D/G易位，則風險率為4%。絕大多數(shù)G/G易位病例均為散發(fā)，父母親核型大多正常，但亦有發(fā)現(xiàn)21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。
張云曉
這個意思是，有的時候父母都沒有問題，也有攜帶基因風險。
ask_oOfAiY
明白了，現(xiàn)在能做的也只有等羊水檢查出來，是吧
張云曉
有的醫(yī)院叫產前診斷科
張云曉
對
ask_oOfAiY
好的，謝謝醫(yī)生
張云曉
我們單位醫(yī)院小，跟產科在一起的
張云曉
不用客氣
張云曉
謝謝你送的花籃
張云曉
祝你好運，但愿寶寶沒事
ask_oOfAiY
好的，謝謝醫(yī)生
張云曉
嗯，沒有其他問題了吧？
ask_oOfAiY
沒有了，謝謝醫(yī)生啦
張云曉
好的，拜拜！
張云曉
不客氣
ask_oOfAiY
拜拜
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