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醫(yī)生您好，我現(xiàn)在是輕型地貧攜帶者，我本身沒有貧血現(xiàn)象，血常規(guī)也沒有貧血，我老公不是地貧，想問一下，這種情況，現(xiàn)在懷孕四個多月，小孩都遺傳幾率有多大？有沒可能遺傳到和我不一樣類型的地貧，或者基因變異，中重度地貧遺傳呢？圖片是我上個月血常規(guī)和地貧報告。有必要一定做羊水穿刺檢查嗎
冷水江市計劃生育服務站 產(chǎn)科
主治疾?。哼z傳病、染色體病、唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、基因測序、地中海貧血結果分析以及預后，流產(chǎn)，避孕,引產(chǎn)，不孕不育，孕前優(yōu)生,宮外孕，胎停，巨細胞病毒感染、風疹病毒感染、弓形蟲感染、推算受孕時間和預產(chǎn)期。
ask_539944
醫(yī)生您好，我現(xiàn)在是輕型地貧攜帶者，我本身沒有貧血現(xiàn)象，血常規(guī)也沒有貧血，我老公不是地貧，想問一下，這種情況，現(xiàn)在懷孕四個多月，小孩都遺傳幾率有多大？有沒可能遺傳到和我不一樣類型的地貧，或者基因變異，中重度地貧遺傳呢？圖片是我上個月血常規(guī)和地貧報告。有必要一定做羊水穿刺檢查嗎？
朱朝暉
你好
ask_539944
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
ask_539944
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
ask_539944
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
ask_539944
這是上個月地貧報告和血常規(guī)
朱朝暉
好的，你稍等我仔細看一下。
ask_539944
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
朱朝暉
胎兒有25%的幾率，會遺傳和你一樣的，就是攜帶有地中海貧血基因，但是不發(fā)病。
朱朝暉
75%的幾率是正常的。。
ask_539944
有沒有可能遺傳和我不一樣的地貧基因？或者地貧基因變異這些呢？
朱朝暉
不會有重度貧血。
朱朝暉
基因變異的可能性極低。
ask_539944
今天產(chǎn)檢醫(yī)生跟我說如果基因變異就很麻煩，說如果要準確就做羊水穿刺，可我不太愿意做，怕風險
朱朝暉
夫妻雙方只要有一方，沒有攜帶地中海貧血基因，沒有必要做地中海貧血，基因這方面的，羊水穿刺檢測。
朱朝暉
基因變異的幾率很低很低。
ask_539944
基因變異會怎樣呢？
朱朝暉
那就不知道會怎樣，因為不知道這個基因變異會變成哪一種。
朱朝暉
這個幾率很低的。
ask_539944
那做了羊水穿刺能檢查出這種變異嗎？
朱朝暉
如果是地中海貧血基因的變異，可以檢查出來。
朱朝暉
這個，羊水穿刺，不是必須的。
ask_539944
但就算檢查出來，也不能確定生出來的孩子會有什么影響，是這意思嗎
朱朝暉
不一定。有些基因檢查結果一出來就能夠確定預后。
朱朝暉
就是說這個變異的幾率是極低極低的。
朱朝暉
我的建議是，羊水穿刺，不是必須的。
朱朝暉
如果有時間，要不你拿著這個檢測報告單到上級醫(yī)院看看。
ask_539944
那么遺傳變異的幾率有多大呢
ask_539944
羊水穿刺有沒有什么危害呀
ask_539944
還有，有副作用嗎
朱朝暉
大概10萬分之一。
朱朝暉
有千分之一的幾率，引起流產(chǎn)。
ask_539944
現(xiàn)在就是很糾結，那個婦產(chǎn)科醫(yī)生建議做羊水穿刺
ask_539944
我做了無創(chuàng)dna
ask_539944
這個也可以查出來嗎
朱朝暉
如果你很糾結。帶著這個檢查結果，到三甲醫(yī)院的婦產(chǎn)科問診一下。
朱朝暉
無創(chuàng)DNA，和這個沒有關系。
朱朝暉
沒有任何關系。
ask_539944
無創(chuàng)dna查的是什么呀，，，
ask_539944
我做的是這個，，，
朱朝暉
查的是13，18，21這三條染色體。
ask_539944
這個檢查不出來貧血的遺傳嗎
朱朝暉
是的。
朱朝暉
地中海貧血是基因方面的檢測。
朱朝暉
無創(chuàng)ｄｎａ是檢查三種染色體的
ask_539944
好的，謝謝了
朱朝暉
好的，不客氣，祝你好孕。
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